近日，中科院生化与细胞所许琛琦团队找到了调控T细胞抗肿瘤功能的效应分子FBXO38，并首次揭示了该分子的独特作用机制，有望为肿瘤免疫疗法提供新的途径。

在肿瘤细胞与T细胞的对抗中，科学家发现，PD-1分子不能过于活跃。前人研究发现，如果PD-1分子很活跃，T细胞的守护能力就会大大减弱，导致肿瘤细胞快速生长。因此，如何抑制PD-1分子的活跃程度成了治疗癌症的关键，也是长期困扰科学家的难题。

在该研究中，许琛琦团队发现效应分子FBXO38的活跃度与PD-1分子的活跃度关系紧密。FBXO38正常表达，PD-1分子就会被送到细胞回收场——蛋白酶体，然后被降解掉；而如果FBXO38表达量过低，PD-1分子数量就会超标，导致T细胞抗肿瘤功能下降，肿瘤发生发展加剧。

该团队进一步发现，一款用于治疗黑色素瘤和肾癌的临床老药——白介素2对恢复FBXO38的表达有作用。但需要特别指出的是，“由于白介素2药物具有诸如引发炎症等非常多的副作用，要想让该药物广泛应用于未来癌症的免疫治疗，还需要对白介素2的剂型和用量做系统研究，并探索白介素2与其他药物联合治疗的效果。”许琛琦说。

据新华社